够稳定，才有效率
基于转普容TM技术，使用稳定的人源性核酸结合蛋白全方位包裹DNA、RNA或RNP，助力mRNA的入胞表达、质粒入核或基因编辑系统的功能RNA或RNP入核发挥功能，siRNA和ASO等小片段干扰核酸亦同样适用。
实验没做完？还能放得更久
在稳定的人源性非序列特异性核酸结合蛋白的周全包裹下，容易降解的DNA、RNA和RNP将更稳定，存放时间更久。
含有以下版本类型：
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组分
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应用对象示例
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价格
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基于转普容™技术的转染辅助工具
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辅助dsDNA导入（产品编号：AA001）
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含蛋白质 50μg
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质粒
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询价
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基于转普容™技术的转染辅助工具
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辅助ssDNA导入（产品编号：AA002）
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含蛋白质 50μg
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ASO
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询价
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基于转普容™技术的转染辅助工具
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辅助RNA导入（产品编号：AA003）
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含蛋白质 50μg
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mRNA、siRNA或sgRNA
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询价
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基于转普容™技术的转染辅助工具
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辅助RNP导入（产品编号：AA004）
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含蛋白质 50μg
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sgRNA+Cas9蛋白
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询价
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基于转普容™技术的转染辅助工具（大容量）
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辅助dsDNA导入（产品编号：AB001）
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含蛋白质 150μg
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质粒
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询价
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基于转普容™技术的转染辅助工具（大容量）
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辅助ssDNA导入（产品编号：AB002）
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含蛋白质 150μg
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ASO
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询价
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基于转普容™技术的转染辅助工具（大容量
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辅助RNA导入（产品编号：AB003）
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含蛋白质 150μg
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mRNA、siRNA或sgRNA
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询价
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基于转普容™技术的转染辅助工具（大容量）
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辅助RNP导入（产品编号：AB004）
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含蛋白质 150μg
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应用对象示例：sgRNA+Cas9蛋白
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询价
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使用说明示例
辅助RNA导入（AA003）
内容：
蛋白质：50μg
储存条件：
置于-20℃或以下冻存（使用时尽量避免反复冻融）
用量：
每800ng功能RNA与0.25～0.50μg的本品共孵育。
使用方法：
在溶解前，首先将本品在3500rpm下离心5min，此后用PBS溶液或培养基（注意避免RNA酶污染，建议添加RNA酶抑制剂，可根据具体所用转染试剂要求调整溶液类型）将本品重悬至0.5mg/ml的浓度；溶解过程中轻柔吹打数次以促进溶解，注意避免振荡。使用时可加入含10%FBS或0.1%BSA的培养基（注意避免RNA酶污染，建议添加RNA酶抑制剂，可根据具体所用转染试剂要求调整溶液类型）进一步稀释；在室温下将准备使用的RNA与本品按照剂量要求混合并加入培养基或其他待转染体系（注意避免RNA酶污染，建议添加RNA酶抑制剂，可根据具体所用转染试剂要求调整溶液类型）至20μL体系，共孵育10min，期间适度轻柔混匀；完成后进行后续实验如转染或贮存（建议所选用转染试剂最好适用于RNP或DNP转染以提高作用效率）。（本品仅供科研使用。请勿用于临床治疗、医药、食品及化妆品等其他用途。）