锐湃尔™应用人类基因组中的重复元件（Alu元件及LINE-1转座子）、人源核酸内切酶以及逆转录酶ORF2p，整个技术完全为人源，锐湃尔™可识别基因组上待插入序列上游的长序列片段并剪切基因组靶位点的DNA单链，同时将含有待插入序列的RNA转化为双链DNA，最终经同源重组将待插入序列插入至基因组中。该技术由于仅在待插入位点处形成双链DNA、识别序列长以及完全为人源等特点，以及人和高级哺乳动物内源性等特点，使得其具有高靶向性、低脱靶率及极低抗原性等优势，并可以较高效率向基因组插入长片段序列。同时，该技术所采用的核酸内切酶仅切开基因组单链，此后通过同源重组进行序列插入，极大的避免了使基因组发生双链断裂的风险，因此具有较高的安全性。
转普容™应用人源核酸结合蛋白包裹核酸或核糖核蛋白，使其免于被RNA酶等因素降解，提高核酸的完整性、留存时间及作用效率，并可同时一定程度上辅助核酸及核糖核蛋白向核内转移，利于作用于核内的相关操作如基因编辑和基因表达。
另外，转普容™同时可用于辅助核酸及核糖核蛋白的贮存和运输。
锐湃尔™应用人类基因组中的重复元件（Alu元件及LINE-1转座子）、人源核酸内切酶以及逆转录酶ORF2p，整个技术完全为人源，锐湃尔™可识别基因组上待插入序列上游的长序列片段并剪切基因组靶位点的DNA单链，同时将含有待插入序列的RNA转化为双链DNA，最终经同源重组将待插入序列插入至基因组中。该技术由于仅在待插入位点处形成双链DNA、识别序列长以及完全为人源等特点，以及人和高级哺乳动物内源性等特点，使得其具有高靶向性、低脱靶率及极低抗原性等优势，并可以较高效率向基因组插入长片段序列。同时，该技术所采用的核酸内切酶仅切开基因组单链，此后通过同源重组进行序列插入，极大的避免了使基因组发生双链断裂的风险，因此具有较高的安全性。
转普容™应用人源核酸结合蛋白包裹核酸或核糖核蛋白，使其免于被RNA酶等因素降解，提高核酸的完整性、留存时间及作用效率，并可同时一定程度上辅助核酸及核糖核蛋白向核内转移，利于作用于核内的相关操作如基因编辑和基因表达。
另外，转普容™同时可用于辅助核酸及核糖核蛋白的贮存和运输。
