完全人源的新一代基因编辑技术
简单、自由的基因编辑，打造独有的基因组
简单：仅需给出插入位点上下游序列和待插入序列 自由：待插入序列自由、插入位点自由、作用形式自由
与crispr基因编辑技术比较
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REPERE™
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Crispr技术
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双链断裂
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否
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是
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源于物种
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人
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细菌
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随机引入序列
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否
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是
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插入序列需引入DNA模板
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否
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是
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待插入序列DNA的定位
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汇聚于靶位点
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弥散于核内
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识别序列长度
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较长，可多于100bp
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20bp以内
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是否必须引入非人源序列
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否
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是
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含有以下版本类型
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版本
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组分
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价格
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其他
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DNA版本
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含组分A（主要成分为DNA）60μg
组分B（主要成分为DNA）60μg |
询价
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以DNA的形式给予作用体系。该版本需要入核，对于难以转染的细胞、组织或活体，
基因编辑的效果会受到影响。（要求受编辑的细胞具有分裂能力） |
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DNA版本（大容量）
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含组分A（主要成分为DNA）300μg
组分B（主要成分为DNA）300μg |
询价
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大容量的DNA版本，适用于需求量较大或提高转染效果。
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RNP版本
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含组分A（主要成分为DNA）60μg
组分B（主要成分为蛋白质）30μg 组分C（主要成分为蛋白质）30μg 组分D（主要成分为DNA）60μg |
询价
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以RNP的形式给予作用体系。通过真核系统产生功能RNA。
该版本无需入核，对于难以转染的细胞、组织或活体，基因编辑的效果将优于DNA版本。 （要求受编辑的细胞具有分裂能力） |
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RNP版本（大容量）
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含组分A（主要成分为DNA）300μg
组分B（主要成分为蛋白质）120μg 组分C（主要成分为蛋白质）120μg 组分D（主要成分为DNA）300μg |
询价
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大容量的RNP版本，适用于需求量较大或提高转染效果。
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2021年1月22日：锐湃尔™技术申请发明专利，发明创造名称：基因转录框架、载体系统、基因组序列编辑方法及应用；申请号： 202110089068.1。
2021年2月11日 锐湃尔™技术的基本理论CNV延伸机制以“A Mechanism Leading to Changes in Copy Number Variations Affected by Transcriptional Level Might Be Involved in Evolution, Embryonic Development, Senescence, and Oncogenesis Mediated by Retrotransposons”的标题发表于frontiers in Cell and Developmental Biology（目前IF：6.684）
CNV延伸理论合理的解释了基因组上广泛存在的内含子、短散在核元件和长散在核元件的存在意义；同时对基因组上一系列机制尚不明朗的变化现象如胚胎和肿瘤中与相应基因表达相关的拷贝数变化、亨廷顿舞蹈症及脆性X综合症中与相应基因表达相关的三联核苷酸重复增加及仅在具有增殖潜能的免疫细胞中出现的不完整HIV基因组对高表达基因中Alu序列的偏好性插入等提出了更为合理的解释。
2021年12月1日：锐湃尔™技术申请PCT，PCT申请号： PCT/CN2021/134710
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